人类基因图谱
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１９９６年３月，法国一个科学家小组发表了一个全面的基因图谱，该图谱能够对开发许多病症（从学习低能到精神分裂症）的诊断试剂和治疗方法作出贡献。还有一些与遗传基因有关的所谓常见病，例如，糖尿病、牛皮癣、精神病和心血管病等都将从这个图谱获得诊治的线索，使科学家们能够确定２００多种疾病主要是罕见疾病所涉及的２２３个基因和鉴别３０个致病基因突变。基因图谱包含５２６４个遗传标志物，比人类基因组项目创始人在１９９０年建立这个项目时所希望的密度要大得多。这项成果在人类基因研究方面取得一个新的进展。该科学家小组的研究是全球为期１５年了解整个人类遗传基础的人类基因组计划的一部分，开始于大约５年前，这项研究工作将进入第二阶段，在此阶段内，科学家们将开始确定每一个人类基因的序列。
法国人类基因组和遗传病研究中心在巴黎举行的一个记者招待会上发表的声明说：遗传标志物是确定基因位置的一个无比精确的工具。
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